Desmoid fibromatosis – a rare mesenteric tumor

Lukáš Grochol, Ivana Cibulková, Jan Hrudka, Jan Hajer

Desmoid fibromatosis – a rare mesenteric tumor

Číslo: 1/2022
Periodikum: Gastroenterologie a hepatologie
DOI: 10.48095/ccgh202267

Klíčová slova: mezenterium, sarkom, esmoidní fibromatóza, nádory tenkého střeva

Pro získání musíte mít účet v Citace PRO.

Přečíst po přihlášení

Anotace: V následující kazuistice prezentujeme případ 31letého pacienta vyšetřovaného pro podezření na nádor tenkého střeva. Nádory tenkého střeva jsou samy o sobě relativně vzácné a k definitivní diagnóze mnohdy dochází až po chirurgické resekci. Stejně tomu bylo i u našeho pacienta vyšetřovaného pro nález měkkotkáňového útvaru v oblasti tenkého střeva dle zobrazovacích vyšetření. Po vyloučení hormonální aktivity byla provedena diagnostická laparotomie. Histopatologicky byl zjištěn vzácný nádor mezenteria – desmoidní fibromatóza. Jedná se o nádor bez metastatického potenciálu se středně maligním potenciálem pro agresivní růst do okolních struktur a orgánů a velké procento lokálních recidiv.