Revisiting the SPG8 phenotype – the first European case of L619F WASHC5 hereditary spastic paraplegia

Codrin-Constantin Burlacu, Andrei-Vlad Badulescu, Adrian Pavel Trifa, Cristiana Varacas, Roxana-Maria Radu, Vitalie Varacas

Revisiting the SPG8 phenotype – the first European case of L619F WASHC5 hereditary spastic paraplegia

Číslo: 3/2022
Periodikum: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
DOI: 10.48095/cccsnn2022258

Pro získání musíte mít účet v Citace PRO.

Přečíst po přihlášení